临床试验药品管理系统
eCDM

开启临床试验数字化新时代

系统介绍

实现了试验用药品由研究者自行管理向中心化管理的转变，构建试验用药品管理、临床试验项目管理、中心药房管理的一体化管理模式，赋能医疗机构服务能力与服务质量显著提升，工作效率显著提高、人力成本显著降低，获得研究者、申办方、监管部门等的高度认可。

药品全生命周期追踪

实时监控药品从申办方到受试者的流向、效期与温度，问题发现及时，药品安全有保障。

一药一码精准管理

为每种药品赋予唯一编码，扫码快速识别信息，提高录入准确性与效率，减少人工错误。

寄药验收高效对接

申办方寄药后，机构中心实时查看寄送信息，自动生成验收单，药品到达时简单录入完成验收。

关键节点精细化监控

覆盖药品管理各关键环节，如药品验收、药品入库、药品分发与出库、药品回收等，确保各环节可控，提升药品管理的规范性与安全性。

实时库存智能监控

实时监控药品库存状态和效期，智能预警库存不足。

快速发药

支持临床试验药品的快速分发，降低分发错误率，并且支持盲态发药。