临床研究项目管理平台
sCTMS

告别碎片化管理！

系统介绍

一款专为医院、临床试验机构设计的一体化临床试验管理系统。该平台覆盖临床试验全生命周期，从项目立项、伦理审查、合同签订、财务管理、启动实施、培训，到过程中的进度跟踪、审核、质控，以及受试者和排期管理、药物和样本管理、机构和人员管理，直至结题归档，提供一站式数字化管理，助力临床试验高效、合规、高质量开展。专为医院研究机构打造的一站式数字化管理中台，实现“项目流程标准化、执行监控实时化、质量管理体系化、数据价值可视化”。

全流程覆盖

涵盖了临床试验的各个环节，从项目的初始立项、伦理审查、合同签订、启动实施，到过程中的进度跟踪、质控流程跟进、药物管理，直至最终的结题归档，实现了全流程的信息化管理，确保每个环节都有迹可循、有据可依。

多功能集成

整合了项目管理、伦理流程跟进、财务管理、质控流程跟进、人员培训、设备管理等多功能模块，满足了临床试验过程中多样化的需求，避免了使用多个分散系统带来的不便和数据孤岛问题。

灵活制定流程与表单

可根据业务流程和管理要求，灵活定制表单、流程、审批权限等，满足不同项目需求。

精细化排期管理

项目管理人员可以根据访视排期，安排该项目筛选的患者筛查补筛任务，入组的患者按照试验分组的形式安排入住，给药，采血任务，每个任务具体到相关人员和时间。

多角色协同合作

提供多角色权限管理和协同工作功能，支持项目组成员之间的高效沟通和协作，促进项目进展。

合同管控

支持自定义合同审批流程，合同签订后，系统自动归档电子版合同，支持全文检索功能，以便随时查阅、调用合同条款。

经费监控

实时记录项目产生的经费收支明细，自动分类统计各项费用支出情况。

质控管理

支持配置质控流程，基于质控流程，可实时跟进流程进度情况。

一体化数据管理

统一管理临床研究项目的各类数据，包括项目信息、合同信息、项目经费收支明细、受试者信息等，提高数据的整合性和可操作性，提升项目管理的效率和准确性。